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成千上万的哮喘吸入器在发现“可能会危及人们的生命”之后回忆起来

由于“可能会给人们的生命带来风险”的错误,吸入器被召回后,哮喘患者就会受到警告。

卫生官员发现,由于制造问题,他们没有发出全剂量,因此大约有6000名吸入器被召回。

慈善哮喘英国已敦促患者保持警惕并检查他们的吸入器是否需要返回。

药物和保健产品监管机构(MHRA)表示,它会影响特定批次的Ventolin Accuhaler吸入器,用于缓解哮喘症状。

此外,英国医院,药房,配药店,零售商和批发商正在召回一批用于维持哮喘预防性治疗的Seretide Accuhaler。

但MHRA表示,其他哮喘吸入器,包括更常用的Ventolin Evohaler,不会受到影响。

MHRA检查,执法和标准部门的监管评估部门负责人Bernadette Sinclair Jenkins说:“重要的是人们检查他们是否有受影响的吸入器。我们希望患者及其家人有信心治疗将是安全有效的。需要。”

英国哮喘公司表示,大约有6000个吸入器受到影响。

该慈善机构的临床负责人Andy Whittamore博士说:“非常令人担忧的是,一些患有哮喘的人可能有吸入器故障,这可能会危及人们的生命。

“Ventolin吸入器是缓解吸入器,因此当人们正在经历哮喘症状,例如咳嗽,呼吸困难,喘息或胸部紧张时,人们会使用它们。如果某人的吸入器出现故障,他们可能会发现它没有帮助,这可能是令人恐惧的意味着他们更容易患哮喘病。

“我们敦促每个患有哮喘的人通过检查吸入器底部的数字来检查他们的吸入器是否来自受影响的批次。如果受到影响,他们应该得到医疗建议并将吸入器送回他们的药剂师进行更换。

哪些吸入器受到影响?

三批吸入器受到影响。 要检查您的是否是有缺陷的一个,请在吸入器背面检查该批次和有效期是否与以下任何一个匹配。

SERETIDE ACCUHALER INHALER 50 / 250MCG -1X60D

  • 地段:5K8W
  • 有效期:28/04/2019

VENTOLIN ACCUHALER INHALER 200MCG -1X60D

  • 地段:754P
  • 有效期:11/05/2019

VENTOLIN ACCUHALER INHALER 200MCG -1X60D

  • 地段:786G
  • 有效期:12/05/2019

哮喘英国建议患者,由于缺陷,患者可能出现比平时更多的症状。 感觉不适的患者应该预约他们的医生。

如果缓解吸入器的效果持续四小时,他们还建议预约紧急预约。

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